Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
torasemide teva 5 mg tabletes
teva pharma b.v., netherlands - torasemīds - tablete - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
azithromycin teva 500 mg disperģējamās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - azitromicīns - disperģējamā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
quetiapine teva 200 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - kvetiapīns - apvalkotā tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
quetiapine teva 25 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - kvetiapīns - apvalkotā tablete - 25 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel teva (hydrogen sulphate)
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - sekundārā profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- nav-st segmenta pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
oxcarbazepine teva 300 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - okskarbazepīns - apvalkotā tablete - 300 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
oxcarbazepine teva 600 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - okskarbazepīns - apvalkotā tablete - 600 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate teva
teva gmbh - dimethyl fumarate - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
entacapone teva
teva pharma b.v. - entacapone - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa izmantošanai pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību, kas nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
telmisartan teva
teva b.v. - telmisartāns - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.